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扎来普隆对CPAP呼吸机治疗依从性的影响

时间:2019-09-06   作者:北京思力普睡眠研究所  【原创】   


研究目标

确定在CPAP呼吸机滴定前立即用扎来普隆预处理是否能改善新诊断为OSA的受试者1个月CPAP呼吸机依从性。


方法

前瞻性,随机,双盲,安慰剂对照试验,在实验室进行多导睡眠图(PSG)分夜诊断,在CPAP呼吸机滴定开始时使用单次剂量10mg的扎来普隆或匹配的安慰剂。用功能后果睡眠问卷(FOSQ)和Epworth嗜睡量表(ESS)评估基线睡眠症状。在1个月的随访中评估CPAP呼吸机使用和症状问卷答复的变化。


结果

134名新诊断为OSA的患者接受了他们第一次的分夜PSG(49.8±11.3岁,呼吸暂停 - 低通气指数16.5(7,32)[中位数(四分位数间距)]被随机分配到扎来普隆组(n = 73)或者安慰剂组(n = 63)。83名受试者有完整的随访数据可用(44名扎来普隆组; 39名安慰剂组)。使用扎来普隆CPAP呼吸机使用6.5(5,7)h /天,而使用安慰剂CPAP呼吸机使用6.5(5,8)h /天(p = 0.64)。FOSQ和ESS评分的改善在两组之间没有差异。


结论

与安慰剂相比,单次剂量的扎来普隆在分夜CPAP呼吸机滴定开始时不会导致CPAP呼吸机使用1个月的依从性或症状改善。我们的数据显示,扎来普隆是安全的,并且与CPAP呼吸机滴定期间较短的睡眠潜伏期相关,但它并未转化为短期CPAP呼吸机依从性改善。



(叶妮摘自 J Clin Sleep Med 2013;9(5):439-444.)